Церулоплазмин анализ крови, цена на анализ

Церулоплазмин – это один из белков, содержащихся в плазме крови, основной функцией которого является накопление меди. Одна белковая молекула может удерживать по 8 атомов меди. Доказано также наличие ферментативных свойств церулоплазмина, который принимает участие в окислении двухвалентного железа, поступающего с пищей, до трехвалентного, которое необходимо для синтеза гемоглобина.

Основное количество церулоплазмина синтезируется в клетках печени (гепатоцитах). Встречается как недостаточный синтез этого белка, так и ряд генетических аномалий, при которых синтезируются неполноценные молекулы. Дефектные белковые молекулы не могут в полном объеме выполнять свои функции. Это приводит к ряду последствий:

  • гемосидероз, который сопровождается отложением железа во внутренних органах;
  • активное отложение меди, которое приводит к нарушению работы почек, центральной нервной системы и печени.

Показания к проведению анализа крови на церулоплазмин

Проводится тест в следующих случаях:

  • диагностика причин поражения центральной нервной системы;
  • диагностика ряда наследственных заболеваний, связанных с обменом меди и железа в организме (ацерулоплазминемия, болезнь Вильсона-Коновалова и проч.);
  • диагностика поражений печени неизвестной этиологии.

Интерпретация результатов

На уровень медьсодержащего белка в организме оказывает влияние целый ряд факторов.

Церулоплазмин повышен при беременности, приеме эстрогенсодержащих лекарственных препаратов, а также при развитии ряда патологических процессов:

  • острых и хронических воспалительных заболеваний;
  • проникновении инфекции;
  • инфаркте миокарда, инсульте;
  • обширных повреждениях тканей, в том числе и при проведении хирургических вмешательств;
  • аутоиммунных заболеваниях;
  • доброкачественных и злокачественных опухолях.

Нарастание уровня церулоплазмина происходит относительно медленно. Наивысшие значения показателя в анализах могут регистрироваться спустя 2-3 недели от начала заболевания.

Церулоплазмин понижен при патологии печени, при которой происходит значительное нарушение функции органа, а также в случае наличия генетических дефектов.

Для выявления вторичного дефицита медьсодержащего белка проводится анализ на медь и церулоплазмин. Причиной вторичного дефицита является недостаточное поступление меди с пищей, нарушение всасываемости микроэлементов в кишечнике, развитие нефротического синдрома.

Расшифровкой анализа крови на церулоплазмин должен заниматься специалист, так как для постановки диагноза необходимо, помимо данных лабораторных тестов, учесть большое количество других фактов, касающихся состояния здоровья пациента.

Заказать услугу можно >>> Здесь <<<